免疫熒光 分子病理 實驗服務(wù) 免疫熒光五標（芯片） 免疫熒光 分子病理 實驗服務(wù) 價格￥3000單位張貨號HKF2024品牌浩克 QQ53383090 咨詢購買 產(chǎn)品介紹產(chǎn)品參數(shù)資料下載 【產(chǎn)品信息】 產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號規(guī)格價格免疫熒光五標（芯片）HKF2024張3000元石蠟切片免疫熒光實驗步驟1、?石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ12min-二甲苯Ⅱ12min-無水乙醇Ⅰ6min -95%酒精6min-85%酒精6min蒸餾水洗。2、?抗原修復(fù)：組織切片置于盛滿檸檬酸抗原修復(fù)液（PH6.0）的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進行抗原修復(fù)，中火8min?；?min中低火7min，此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā)，切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。3、?阻斷內(nèi)源性過氧化物酶：切片加上3%的雙氧水，室溫孵育25min，將玻片置PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。4、?血清封閉:在組化圈內(nèi)滴加3%BSA?均勻覆蓋組織，室溫封閉30min。5、?加一抗：切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈（防止抗體流走），在圈內(nèi)滴加按一定比例稀的抗體覆蓋組織。切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。6、?加二抗：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的二抗覆蓋組織，避光室溫孵育50min。7、?信號放大:將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min?。滴加相對應(yīng)顏色Flare信號放大試劑，3-5min.將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min?。雙標或者多標的實驗從這一步結(jié)束后重復(fù)步驟2-7，標記第二個、或者第三個抗體，最后在進入步驟8即可。8、DAPI復(fù)染細胞核：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液，避光室溫孵育10min。9、封片：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。 無 暫無 說明文檔下載說明書.pdf 上一篇: 免疫熒光（六標）下一篇: 免疫熒光六標（芯片） 推薦 原位雜交（FISH單標） 2025年6月19日 2525 服務(wù)介紹： 原位雜交原理：原位雜交是指將特定標記的已知序列核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定... 查看全文 雙熒光素酶報告基因 2024年11月30日 2449 【產(chǎn)品信息】 雙熒光素酶檢測是轉(zhuǎn)錄調(diào)控研究中十分重要的實驗手段，主要應(yīng)用于啟動子和轉(zhuǎn)錄因子，以及miRNA和其靶基因互作的驗證。 在雙熒光素... 查看全文 原位雜交（芯片） 2025年6月19日 2540 無 暫無 查看全文 探針設(shè)計合成(一端標記、 FAM) 2019年12月8日 1770 查看全文
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