杭州浩克生物
掃描20X/掃描40X
2100服務(wù)介紹： 數(shù)字切片掃描是將物質(zhì)化的玻片標(biāo)本快速數(shù)字化的過(guò)程，能高效、高清晰、全信息的圖像采集，是真正脫離顯微鏡的閱片方式。能長(zhǎng)期...
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四標(biāo)建模（非常規(guī)）
- 價(jià)格￥3500
- 單位套
- 貨號(hào)HKF2013
- 品牌浩克
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品參數(shù)
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【產(chǎn)品信息】
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
| 四標(biāo)建模（非常規(guī)） | HKF2013 | 套 | 3500元 |
石蠟切片免疫熒光實(shí)驗(yàn)步驟
1、 石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ12min-二甲苯Ⅱ12min-無(wú)水乙醇Ⅰ6min -95%酒精6min-85%
酒精6min蒸餾水洗。
2、 抗原修復(fù)：組織切片置于盛滿(mǎn)檸檬酸抗原修復(fù)液（PH6.0）的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)，中火8min
?；?min中低火7min，此過(guò)程中應(yīng)防止緩沖液過(guò)度蒸發(fā)，切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。
3、 阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶：切片加上3%的雙氧水，室溫孵育25min，將玻片置PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。
4、 血清封閉:在組化圈內(nèi)滴加3%BSA 均勻覆蓋組織，室溫封閉30min。
5、 加一抗：切片稍甩干后用組化筆在組織周?chē)?huà)圈（防止抗體流走），在圈內(nèi)滴加按一定比例稀的抗體覆蓋組織。切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過(guò)夜。
6、 加二抗：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的二抗覆蓋組織，避光室溫孵育50min。
7、 信號(hào)放大:將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min 。滴加相對(duì)應(yīng)顏色Flare信號(hào)放大試劑，3-5min.將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min 。雙標(biāo)或者多標(biāo)的實(shí)驗(yàn)從這一步結(jié)束后重復(fù)步驟2-7，標(biāo)記第二個(gè)、或者第三個(gè)抗體，最后在進(jìn)入步驟8即可。
8、DAPI復(fù)染細(xì)胞核：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加
DAPI染液，避光室溫孵育10min。
9、封片：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。
