【本產品主要成分（套裝）】

【產品簡介】

蘇木素（Hematoxylin）和伊紅（Eosin）聯合染色簡稱HE染色，是病理學和組織學最常用的一種染色方法。蘇木精為堿性天然染料，可使細胞核著色。細胞核內染色質的主要成分是DNA，在DNA的雙螺旋結構中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色。

Mayer蘇木素染色液屬于明礬蘇木素液的一種，蘇木精含量小，無氧化膜形成，對細胞核染色很清晰，不著染胞質和纖維成分，屬進行性染色，故染色后不需鹽酸乙醇分化。常用于糖原等特染、酶組化和免疫組化等染色后復染細胞核，尤其適用于在經過特殊染色后不能經酸處理時對細胞核的復染，此時染色時間較短，染完后即可進行藍化，不必分化。在特殊染色中，Mayer蘇木素染色液與天青石藍B聯合染色，使細胞核染色后不被后續的酸性染料所褪色。

【儲存與運輸】

常溫保存與運輸，有效期 12 個月。

【使用方法】

實驗前準備

自備蘇木素返藍液、二甲苯、梯度乙醇等。

1. 樣本前處理

(1) 對于石蠟切片：切片依次經二甲苯脫蠟 10 min，更換新鮮的二甲苯脫蠟 10 min，無水乙醇 5min，新鮮無水乙醇 5 min，90%乙醇 5 min，75%乙醇 5 min，自來水洗1min。

(2) 對于冰凍切片：-20℃保存的冰凍切片需靜置 5-10 min 恢復至室溫。

2. Mayer蘇木素染色

上述處理好的切片，直接進入Mayer蘇木素染液染色 3-5 min，自來水洗；

蘇木素返藍液返藍 2-5 s，自來水沖洗。

鏡檢：細胞核呈藍色，組織背景近乎無色。

注：Mayer蘇木素染色無需鹽酸乙醇分化，染色時間一般3-5min。退行性染色時需染色10-20min，進行性染色需3-5min，一般控制在10min以內。

【注意事項】

1. 二甲苯脫蠟液與梯度乙醇應經常更換新液。

2. ?冷凍切片染色時間盡量短。

3. 蘇木素返藍液常使用0.2~1%氨水或Scott促藍液或0.1~1%碳酸鋰溶液

4.  操作時請穿實驗服，佩戴一次性手套。